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MOOC AF3M Octobre 2018

MOOC AF3M

« Comprendre le myélome et vivre avec »

Le MOOC sur le myélome multiple, tutoré par les bénévoles de l4AF3M, reviendra prochainement en 2019. Pour être averti des dates des sessions du MOOC et des webconférences :

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LE BULLETIN

Hors Série JNM

Un soutien précieux pour les malades. Aidants familiaux : quelle place pour accompagner le malade ?

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L'AF3M

Dans toute la France

Découvrez l'actualité de l'AF3M en région et les coordonnées des bénévoles à travers l'hexagone.

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ON NE PEUT RIEN SANS VOUS !

Votre adhésion à l’AF3M permet à notre association d’agir efficacement en tant qu’association unique représentant les malades du myélome multiple en France.

L'association n'existe que par ses adhérents et ses soutiens. Adhérez à l'AF3M ! 

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APPELS À PROJETS AF3M 2018

Le myélome et ses malades

Pour la 8ème année consécutive, l'AF3M reconduit son appel à projets en 2018 et soutient la recherche fondamentale sur le myélome multiple au travers de la FFRMG. 

Plusieurs projets pourront être financés directement avec des subventions maximales de 15 000€ ou 10 000€ par dossier, et à concurrence d’un budget global total de 25 000€.

EN SAVOIR PLUS

MANIFESTE INTER-ASSOCIATIF

Accès aux médicaments innovants

L’AF3M et quatre associations de patients atteints d’une maladie du sang ou d’une hémopathie maligne ont constitué un front commun au tour d'un manifeste publié auprès de la Société Française de Presse (SFP).

L'objectif : réclamer leur droit aux soins et obtenir un accès plus précoce aux nouveaux traitements qui augmentent leurs chances de survie.

EN SAVOIR PLUS

FAITES UN DON

Pour assurer au mieux notre indépendance et conserver un montant d'adhésion modeste, nous sollicitons des dons. 

Les dons régulièrement versés à l’AF3M permettront en outre d’obtenir sur le moyen terme les moyens nécessaires à l’accomplissement de nos plans d’actions.

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